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三尖瓣闭锁
发布日期:06-11   浏览次数:

什么是三尖瓣闭锁?

三尖瓣闭锁是一种少见紫绀型,发病率约占的1~5%。在紫绀型中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者,生存期最长可达8年以上;肺血流量很多者,出生后一般仅能生存3个月;肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。三尖瓣闭锁自然预后不佳,50%z左右死于6个月内,2/3死于1岁内,90%死于10岁内。

三尖瓣闭锁表现是什么?

新生儿期起即可呈现紫绀,劳累后气急,并可采取蹲踞体位或发生缺氧性昏厥。2岁以上病人常出现杵状指(趾)。肺血流量增多的病例,紫绀程度减轻,但常有气急、呼吸快速,易发作肺部,常呈现充血性

三尖瓣闭锁诊断方法是什么?

结合患者表现,辅助心电图、胸片、心脏彩超及心脏CT基本可明确诊断

三尖瓣闭锁的手术时机是什么?

由于该病自然预后差,故一旦发现及时手术治疗

三尖瓣闭锁预后怎么样?

与患者不同手术类型和手术年龄有关,具体可电话咨询我院心脏中心

家长如果还有其他方面的问题可以选择 与我院心脏中心联系,我们随时为你解答


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